ISO13485認證
來源︰ ISO9001認證

　　ISO13485認證介紹︰

　　ISO13485認證標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定，是目前全球醫療行業通用的國際管理體系標準;是以ISO9001認證為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求，但並不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。

　　該標準自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001認證標準不同，ISO13485認證是適用于法規環境下的管理標準︰從名稱上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行，它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫療器械指令)、中國的《醫療器械監督管理條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規環境下運行，同時必須充分考慮醫療器械產品的風險，要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。

　　美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求，建立醫療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應遵守相應的法規要求。

　　ISO13485認證條件︰

　　關于醫療器械質量認證注冊條件和申請材料要求的修訂和調整2004年8月9日國家食品藥品監督管理局發布了第16號局令《醫療器械注冊管理辦法》，並于公布之日起施行。原國家藥品監督管理局于2000年4月5日發布的《醫療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫療器械質量認證過程中貫徹實施醫療器械法規，確保CMD認證符合醫療器械法規要求，根據新發布的《醫療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求，CMD也將修訂和調整醫療器械質量管理體系認證注冊條件及其申請材料要求和醫療器械產品認證注冊條件及其申請材料要求，現公告如下︰

　　申請質量管理體系認證注冊條件︰

　　1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件。

　　2 已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規有要求時);

　　3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準)，產品定型且成批生產。

　　4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求，生產三類醫療器械的企業，質量管理體系運行時間不少于6個月， 生產和經營其它產品的企業，質量管理體系運行時間不少于3個月。並至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。

　　5 在提出認證申請前的一年內，申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。

　　ISO13485認證流程︰

　　ISO13485認證分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等，具體如下︰

　　一、初次認證

　　1、企業將填寫好的《ISO13485認證分申請表》，認證中心收到申請認證材料後，會對文件進行初審，符合要求後發放《受理通知書》。

　　2、現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。

　　3、現場檢查按環境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行。

　　4、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告，提交技術委員會審查。

　　5、認證中心收到技術委員會審查意見後，匯總審查意見。

　　6、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書，組織公告和宣傳。

　　7、獲證企業如需標識，可向認證中心訂購;如有特殊印制要求，應向認證中心提出申請並備案。

　　8、年度監督審核每年一次。

　　二、年度監督檢查

　　1、認證中心根據企業認證證書發放時間，制訂年檢計劃，提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督管理費，認證中心組成檢查組，到企業進行現場檢查工作。

　　2、現場檢查時，對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣並封樣，送指定的檢驗機構檢驗。

　　3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經理批準。

　　4、年度監督檢查每年一次。

　　三、復評認證

　　3年到期的企業，應重新填寫《ISO13485認證分申請表》，連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

　　ISO13485認證服務周期

　　ISO13485體系6個月以上的有效運行周期。

　　ISO13485認證適用對象

　　履行國際、歐洲和本國的法律法規要求的醫療產品制造商和服務供應商，及希望按此標準實施文件化管理體系的企業。

　　開發、制造和銷售醫療設備的企業，想要在國際、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業。供應商和其他在增值鏈內的服務提供商必須確保其產品與顧客的要求相一致。